Description
Highly branched isoprenoids (HBIs) and sterols in pelagic zooplankton collected during Nansen Legacy seasonal cruise Q3 (5 - 27 August 2019)
Enregistrements de données
Les données de cette ressource données d'échantillonnage ont été publiées sous forme d'une Archive Darwin Core (Darwin Core Archive ou DwC-A), le format standard pour partager des données de biodiversité en tant qu'ensemble d'un ou plusieurs tableurs de données. Le tableur de données du cœur de standard (core) contient 14 enregistrements.
3 tableurs de données d'extension existent également. Un enregistrement d'extension fournit des informations supplémentaires sur un enregistrement du cœur de standard (core). Le nombre d'enregistrements dans chaque tableur de données d'extension est illustré ci-dessous.
Cet IPT archive les données et sert donc de dépôt de données. Les données et métadonnées de la ressource sont disponibles pour téléchargement dans la section téléchargements. Le tableau des versions liste les autres versions de chaque ressource rendues disponibles de façon publique et permet de tracer les modifications apportées à la ressource au fil du temps.
Versions
Le tableau ci-dessous n'affiche que les versions publiées de la ressource accessibles publiquement.
Comment citer
Les chercheurs doivent citer cette ressource comme suit:
Kohlbach D, Wold A, Schmidt K, Smik L, Belt S T, Hop H, Assmy P (2022): HBIs and sterols in zooplankton Nansen Legacy Q3. v1.4. The Nansen Legacy Project. Dataset/Samplingevent. doi: 10.21334/npolar.2022.941be8cc
Droits
Les chercheurs doivent respecter la déclaration de droits suivante:
L’éditeur et détenteur des droits de cette ressource est The Nansen Legacy Project. Ce travail est sous licence Creative Commons Attribution Non Commercial (CC-BY-NC) 4.0.
Enregistrement GBIF
Cette ressource a été enregistrée sur le portail GBIF, et possède l'UUID GBIF suivante : 7fcf1da7-2c7a-4e69-a60d-efa5f0b4ec77. The Nansen Legacy Project publie cette ressource, et est enregistré dans le GBIF comme éditeur de données avec l'approbation du GBIF Norway.
Mots-clé
Barents Sea; pelagic zooplankton; highly branched isoprenoids; sterols
Contacts
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- Auteur ●
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- Personne De Contact
- Auteur ●
- Créateur
Couverture géographique
Nansen Legacy main transect along 34°E in the Northern Barents Sea and adjacent Arctic Basin from 76 to 82°N
| Enveloppe géographique | Sud Ouest [-90, -180], Nord Est [90, 180] |
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Couverture taxonomique
Copepods, krill, amphipods, pteropods, cnidarians, ctenophores, chaetognaths, appendicularians
Couverture temporelle
| Date de début / Date de fin | 2019-08-05 / 2019-08-27 |
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Méthodes d'échantillonnage
Samples of 23 zooplankton taxa including copepods, krill, amphipods, pteropods and gelatinous species were collected at six stations (P1, P2, P4, P5, P6, P7), using MIK nets (1200 μm with 500 μm cod end) and WP3 net (1000 μm) for large taxa, Macroplankton trawl for mostly Thysanoessa spp. (multiple mesh sizes along the net, tapering to 8 mm at its end), Bongo net (180 μm) and Multinet (180 μm) for copepods (all species), and WP2 net (90 μm) for small copepods. Samples were sorted into the lowest possible taxonomic level, and/or stage/size groups (where possible) onboard the ship and immediately frozen at -80 ºC.
| Etendue de l'étude | Nansen Legacy main transect along 34°E in the Northern Barents Sea and adjacent Arctic Basin from 76 to 82°N |
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Description des étapes de la méthode:
- HBIs and sterols were analysed at the University of Plymouth, UK. All samples were freeze-dried (-45 °C, 0.1 mbar, 24-48 h). Total lipids were extracted with chloroform/methanol (2:1, v/v) and cleaned with potassium chloride (0.88 %). Thereafter, samples were saponified with 20 % potassium hydroxide in water/methanol (1:9, v/v) at 70 °C for 1 h. Non-saponifiable lipids were extracted with hexane and purified by open column chromatography filled with SiO2. HBIs were eluted using hexane. The partially purified non-polar lipids containing HBIs were analysed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Quantification of HBIs was achieved by integrating individual ion responses in single-ion monitoring mode, and normalising these to the corresponding peak area of the internal standard and an instrumental response factor obtained from purified standards (Belt et al., 2012). Sterols were eluted from the same silica column using hexane:methylacetate (4:1,v/v). Sterol fractions were derivatised using N,O-bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide (70 °C, 1 h) and analysed GC-MS. Individual sterols were identified by comparison of the mass spectra of their trimethylsilyl-ethers with published data (Belt et al., 2018). Belt, S.T., Brown, T.A., Sanz, P.C., and Rodriguez, A.N. (2012). Structural confirmation of the sea ice biomarker IP25 found in Arctic marine sediments. Environ. Chem. Lett. 10(2), 189-192 Belt, S.T., Brown, T.A., Smik, L., Assmy, P., and Mundy, C.J. (2018). Sterol identification in floating Arctic sea ice algal aggregates and the Antarctic sea ice diatom Berkeleya adeliensis. Org. Geochem. 118, 1-3
Citations bibliographiques
- Kohlbach D, Hop H, Wold A, Schmidt K, Smik L, Belt ST, Keck Al-Habahbeh A, Woll M, Graeve M, Dąbrowska AM, Tatarek A, Atkinson A and Assmy P (2021) Multiple Trophic Markers Trace Dietary Carbon Sources in Barents Sea Zooplankton During Late Summer. Front. Mar. Sci. 7:610248. doi: 10.3389/fmars.2020.610248
Métadonnées additionnelles
| Identifiants alternatifs | https://doi.org/10.21334/npolar.2022.941be8cc |
|---|---|
| 7fcf1da7-2c7a-4e69-a60d-efa5f0b4ec77 | |
| https://ipt.gbif.no/resource?r=hbis_sterols_nansen_legacy_q3 |