Description
Enregistrements de données
Les données de cette ressource données d'échantillonnage ont été publiées sous forme dune Archive Darwin Core (Darwin Core Archive ou DwC-A), le format standard pour partager des données de biodiversité en tant quensemble dun ou plusieurs tableurs de données. Le tableur de données du cœur de standard (core) contient 9 enregistrements.
3 tableurs de données dextension existent également. Un enregistrement dextension fournit des informations supplémentaires sur un enregistrement du cœur de standard (core). Le nombre denregistrements dans chaque tableur de données dextension est illustré ci-dessous.
Cet IPT archive les données et sert donc de dépôt de données. Les données et métadonnées de la ressource sont disponibles pour téléchargement dans la section téléchargements. Le tableau des versions liste les autres versions de chaque ressource rendues disponibles de façon publique et permet de tracer les modifications apportées à la ressource au fil du temps.
Versions
Le tableau ci-dessous naffiche que les versions publiées de la ressource accessibles publiquement.
Comment citer
Les chercheurs doivent citer cette ressource comme suit:
Kohlbach D, Wold A, Keck Al-Habahbeh A, Schmidt K, Smik L, Belt S T, Hop H, Assmy P (2022): HBIs and sterols in zooplankton Nansen Legacy Q4. v1.2. The Nansen Legacy Project. Dataset/Samplingevent. doi: 10.21334/npolar.2022.37159527
Droits
Les chercheurs doivent respecter la déclaration de droits suivante:
L’éditeur et détenteur des droits de cette ressource est The Nansen Legacy Project. Ce travail est sous licence Creative Commons Attribution Non Commercial (CC-BY-NC) 4.0.
Enregistrement GBIF
Cette ressource a été enregistrée sur le portail GBIF, et possède lUUID GBIF suivante : 021366ac-62e5-4acc-a439-4c37b3288d87. The Nansen Legacy Project publie cette ressource, et est enregistré dans le GBIF comme éditeur de données avec lapprobation du GBIF Norway.
Mots-clé
Barents Sea; pelagic zooplankton; highly branched isoprenoids; sterols
Contacts
- Fournisseur Des Métadonnées ●
- Auteur ●
- Créateur ●
- Personne De Contact
- Postdoctoral Researcher
- Auteur ●
- Créateur
- Postdoctoral Researcher
Couverture géographique
Nansen Legacy main transect along 34°E in the Northern Barents Sea and adjacent Arctic Basin from 76 to 82°N
| Enveloppe géographique | Sud Ouest [-90, -180], Nord Est [90, 180] |
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Couverture taxonomique
Copepods, amphipods
Couverture temporelle
| Date de début / Date de fin | 2019-11-28 / 2019-12-17 |
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Méthodes déchantillonnage
Samples of 5 zooplankton taxa including copepods and amphipods were collected at six stations (P1, P4, P5, P6, P7, NLEG3), using MIK nets (1200 μm with 500 μm cod end), Macroplankton trawl (multiple mesh sizes along the net, tapering to 8 mm at its end) and Bongo nets (64 and 180 μm). Samples were sorted into species and stage/size groups onboard the ship and immediately frozen at -80 ºC.
| Etendue de létude | Nansen Legacy main transect along 34°E in the Northern Barents Sea and adjacent Arctic Basin from 76 to 82°N |
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Description des étapes de la méthode:
- HBIs and sterols were analysed at the University of Plymouth, UK. All samples were freeze-dried (-45 °C, 0.1 mbar, 24-48 h). Total lipids were extracted with chloroform/methanol (2:1, v/v) and cleaned with potassium chloride (0.88 %). Thereafter, samples were saponified with 20 % potassium hydroxide in water/methanol (1:9, v/v) at 70 °C for 1 h. Non-saponifiable lipids were extracted with hexane and purified by open column chromatography filled with SiO2. HBIs were eluted using hexane. The partially purified non-polar lipids containing HBIs were analysed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Quantification of HBIs was achieved by integrating individual ion responses in single-ion monitoring mode, and normalising these to the corresponding peak area of the internal standard and an instrumental response factor obtained from purified standards (Belt et al., 2012). Sterols were eluted from the same silica column using hexane:methylacetate (4:1,v/v). Sterol fractions were derivatised using N,O-bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide (70 °C, 1 h) and analysed GC-MS. Individual sterols were identified by comparison of the mass spectra of their trimethylsilyl-ethers with published data (Belt et al., 2018). Belt, S.T., Brown, T.A., Sanz, P.C., and Rodriguez, A.N. (2012). Structural confirmation of the sea ice biomarker IP25 found in Arctic marine sediments. Environ. Chem. Lett. 10(2), 189-192 Belt, S.T., Brown, T.A., Smik, L., Assmy, P., and Mundy, C.J. (2018). Sterol identification in floating Arctic sea ice algal aggregates and the Antarctic sea ice diatom Berkeleya adeliensis. Org. Geochem. 118, 1-3
Citations bibliographiques
- Kohlbach D, Schmidt K, Hop H, Wold A, Al-Habahbeh AK, Belt ST, Woll M, Graeve M, Smik L, Atkinson A and Assmy P (2021) Winter Carnivory and Diapause Counteract the Reliance on Ice Algae by Barents Sea Zooplankton. Front. Mar. Sci. 8:640050 doi: 10.3389/fmars.2021.640050